Les dysmorphies néonatales constatées à la naissance : étude rétrospective à propos de 95 cas

Abstract

Une malformation est une anomalie irréversible de la conformation d'un tissu, d'un organe ou d'une partie plus étendue de l'organisme, résultant d'un trouble intrinsèque du développement. Elles peuvent être : mineures ou majeurs, uniques ou multiples, primaires ou secondaires. Certaines sont accidentelles et d'autres ont un caractère génétique. Notre travail comprend une revue de la littérature sur les malformations congénitales et une étude rétrospective à visée descriptive et analytique de 95 cas de malformations observées au niveau de 4 structures hospitalières sur une durée totale de 3 ans. L'objectif de cette étude est de préciser la prévalence des malformations congénitales cliniquement décelables et de déterminer les facteurs impliqués dans leur survenue. 40916 naissances ont été colligées, 40821 étaient saines et 95 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,23%. Les malformations retrouvées par ordre de fréquence décroissant sont : les malformations du SNC (30,55%), Les polymalformations (29,48%), les anomalies de la tête et du cou (14,85%), les anomalies du système ostéo-articulaire (13,7%), les anomalies de la paroi abdominale (4,2%), Les anomalies des OGE (4,07%) et Les anomalies d'origine chromosomique (3,15%). Les facteurs de risque susceptibles d'être impliqués dans la survenue des malformations dans notre étude sont : le bas niveau socio-économique, l'origine rurale, la multiparité, la consommation de fenugrec, le non suivi de grossesse et l'absence de supplémentation en acide folique. La diversité des causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout un éventail d'approches préventives. La maitrise des facteurs de risque contribuera à prévenir et à atténuer l'impact préjudiciable sur les individus, leur famille, les systèmes de santé et la société.