Synthèse et réactivité de complexe dinucléaires des métaux de transition

Abstract

L’ensemble des objectifs de cette thèse constitue une contribution aux études d’activation et de catalyse homogène de petites molécules organiques par des complexes binucléaires cationiques stabilisés par des ligands polydentes dppn et dppm: dppn = 3,6-bis(2’-pyridyl)pyridazine, dppm = bis(diphénylphosphino)méthane.