EMBOLIE PULMONAIRE HYDATIQUE : APPORT DE L’ANGIOSCANNER (SÉRIE DE CAS)

Abstract

L'embolie pulmonaire hydatique, une complication rare de l'hydatidose, survient suite à la migration de kyste hydatique dans la circulation pulmonaire. Le diagnostic de cette pathologie est souvent difficile en raison d’un tableau clinique non spécifique, comme la dyspnée, les douleurs thoraciques et les hémoptysies. L'angioscanner thoracique représente l’outil diagnostique de référence dans ce contexte. Il permet une visualisation précise des emboles hydatiques, qui apparaissent sous forme de défects endoluminaux, parfois de formations arrondies de densité liquidienne, généralement univésiculaires, hypodenses obstruant les artères pulmonaires. L'angioscanner détecte également des signes associés, tels que des dilatations bronchiques, des épaississements péri-bronchiques, et des images caractéristiques en arbre en bourgeon, suggérant la présence de kystes hydatiques ou leur rupture. Cet examen permet d'évaluer avec précision l'étendue de l'embolie vasculaire et d'identifier des kystes pulmonaires parenchymateux associés. Grâce à sa capacité à fournir une imagerie détaillée des structures vasculaires et pulmonaires, l'angioscanner thoracique constitue l'examen de référence pour un diagnostic rapide et fiable. Il est déterminant pour guider la prise en charge thérapeutique, souvent chirurgicale, et améliorer le pronostic du patient. Enfin, l'angioscanner joue un rôle central dans la détection et la gestion de l'embolie pulmonaire hydatique, en offrant une évaluation complète de la pathologie et des complications potentielles.