Insulinome pancréatique : Approche diagnostique et modalités thérapeutiques (à propos de 02 cas)

Abstract

L'insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas. La plupart sont bénins et solitaires, cependant, les symptômes non spécifiques et la petite taille de ces tumeurs sont à l'origine des difficultés de diagnostic et de localisation. Nous rapportons le cas de deux patients ayant un insulinome pancréatique découvert tardivement après une longue évolution. Les patients ont présenté des symptômes hypoglycémiques épisodiques, pendant 10 ans dans le premier cas et deux années dans le second. L'insulinome pancréatique a été diagnostiqué et localisé après la réalisation des examens biochimiques et morphologiques. Les deux patients ont été traités avec succès après avoir effectuer une énucléation chirurgicale ouverte. L'insulinome demeure un défi diagnostique pour les praticiens. Cependant, le diagnostic des cas suspects est facilement confirmé par des tests endocriniens standards, en particulier le test de je{copy}une prolongé. La localisation préopératoire précise de l'insulinome est essentielle pour une chirurgie plus efficace et plus s{copy}ure. A travers cette étude, nous avons passé en revue tous les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie rare.