LE FACTEUR XII OU FACTEUR DE HAGEMAN DE LA STRUCTURE A LA PATHOLOGIE

Abstract

Le facteur Hageman, également connu sous le nom de facteur XII, est une glycoprotéine plasmatique à chaîne unique polypeptidique longue de 596 résidus, produite et sécrétée par les hépatocytes, et qui appartient à la famille des protéases à sérine. C’est un élément essentiel de la cascade de la coagulation. Découverte au milieu des années 1950, cette protéine plasmatique a été largement étudiée pour son rôle dans l'hémostase et la thrombose. Cependant, des recherches récentes ont mis en évidence d'autres fonctions du facteur Hageman au-delà de son rôle classique dans la coagulation, mettant en lumière son implication dans l'inflammation, l'immunité et la biologie vasculaire. Ces découvertes ont non seulement démontré la diversité des fonctions du FXII, mais ont également attiré l'attention sur la complexité des mécanismes moléculaires sous-jacents. Il est désormais évident que la forme du FXII et la structure de ses complexes récepteurs multiprotéiques déterminent la réponse des cellules cibles, modulant ainsi un nombre toujours croissant de processus physiologiques et pathologiques. Collectivement, ces résultats ouvrent de nouvelles et passionnantes voies de recherche, qui pourraient aller bien au-delà des fonctions déjà identifiées du FXII. Cette thèse a pour but d'explorer de manière exhaustive les multiples facettes du facteur de Hageman, en fournissant une analyse approfondie de sa structure, de ses mécanismes d'activation, de ses fonctions physiologiques, de ses implications pathologiques et de ses applications thérapeutiques potentielles.