Intercomparison dosimétrique entre les différents radionucléides largement utilisés dans le traitement du cancer de la prostate, évaluation de leur effets radiologiques sur les organes sains avoisinants

Abstract

Dans cette étude, notre objectif était de comparer divers radionucléides couramment utilisés dans la thérapie ciblée du cancer de la prostate, évaluant ainsi le paramètre S-Factor dans les organes de la prostate ainsi que dans les tissus sains environnants, à savoir la vessie l’urètre et le rectum. Le code InterDosi a été utilisée pour estimer les valeurs du facteur S dans le fantôme voxélisé de référence ICRP 110 pour 11 radionucléides, à savoir le 225-Ac, le 211-At, le 67-Cu, le 125-I, le 131-I, le 212-Pb, le 177-Lu, le 223-Ra, le 161-Tb, le 227-Th et le 90Y. L'organe de la prostate a été considéré comme source de différentes radiations ionisantes émises par les radionucléides mentionnés ci-dessus. Les résultats ont montré que parmi tous les radionucléides émetteurs alpha étudiés, le Ac-225, le Th-227 et le Ra-223 fournissent de manière équidistante les plus élevés des auto-irradiations, tandis que le At-211 fournit les plus faibles des facteurs S de croisement d'irradiation. En revanche, en ne considérant que les radionucléides bêta-émetteurs, il est démontré que le Lu-177 et le Y-90 induisent respectivement les facteurs S de croisement d'absorption les plus bas et les plus élevés sur les organes sains environnants. Nous concluons que le Lu-177 et le Ac-225 sont plus adaptés pour la thérapie radio nucléidique de la prostate car ils peuvent relativement prévenir la toxicité due aux radiations des organes environnants tout en fournissant une dose suffisante pour traiter la tumeur de la prostate.