LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE

Abstract

les lymphomes primitifs du foie sont rares. Le lymphome hépatique est défini comme primitif lorsqu'il existe une atteinte du foie sans atteinte de la rate, de la moelle osseuse ou d'un autre organe lymphatique. L'objectif de ce travail était d'analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, para-cliniques, thérapeutiques et pronostic des LHP on se basant sur l'étude d'un cas et une revue de la littérature sur ce sujet. Nous rapportant le cas d'une patiente âgée de 65 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs abdominales chroniques avec un syndrome fébrile au long cours. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique au dépens du segment I. La patiente a été opérée, au cour de l'intervention on a constaté la présence d'une tumeur hépatique au dépens du segment I. L'examen anatomopathologique d'une biopsie extemporanée a conclu à un lymphome primitif du foie. La patiente a été adressée en oncologie pour une chimiothérapie.son évolution a été satisfaisante avec un recul de 2 ans. Le lymphome non hodgkinien primitif du foie est une affection rare qui touche préférentiellement les hommes, d'âge moyen de 50 ans. La présence d'une inflammation chronique du parenchyme hépatique (hépatite B ou C), d'une infection à EBV ou d'une immunodépression semble jouer un rôle important dans l'étiopathogénie du lymphome non hodgkinien. Les examens morphologiques (échographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique) et actuellement la TEP sont aussi bien utiles pour le diagnostic que la surveillance. Les modalités de traitement sont variables, associant une chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie. La rareté de la maladie entra{copy}ine des problèmes de diagnostic et de gestion. Le traitement optimal n'est pas encore clair et les résultats sont incertains.