Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Synthèse de nouvelles pyrazolopyridines et naphthyridines à visée thérapeutique : Evaluation de l'activité sérotoninergique
dc.contributor.author | Fadel, Salah | |
dc.description.collaborator | Guillaumet, G. (Président) | |
dc.description.collaborator | Taourirte, M. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Jalal, R. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Hafid, A. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Essassi, E. M. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Bougrin, K. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Rakib, E. M. (Examinateur et Directeur de la thèse) | |
dc.description.collaborator | Khouili, M. (Examinateur et Directeur de la thèse) | |
dc.date.accessioned | 2010-07-08T14:34:08Z | |
dc.date.available | 2010-07-08T14:34:08Z | |
dc.date.issued | 2008-07-16 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6136 | |
dc.description.abstract | L’objectif de ce travail est de synthétiser de nouveaux types de bicycles hétéroaromatiques azotés, à partir de la 2-Pyrone et de la Trizane, susceptibles de présenter des activités biologiques et/ou pharmacologiques. Ceci réside la mise au point d’une méthode de synthèse permettant d’accéder à différents hétérocycles pyrazolo[3,4-b]pyrdin-3-ones et 3,4-dihydro-1.8-naphthyridin-2-ones. Ces derniers peuvent être des précurseurs essentiellement pour la synthèse de nouveaux ligands des récepteurs sérotoninergiques 5-HTIA et 5-HT7. Dans la premières partie, une nouvelle stratégie de synthèse des dérivés pyrazolo[3,4-b]pyrdin-3-ones, différemment substitués, a été décrite à partir de l’aminopyrazolone et la 2-pyrone. Les pyrazolopyridines préparées ont été fonctionnalisées par diverses amines. Certaines de ces structures ont été biologiquement évaluées sur les récepteurs sérotoninergiques 5-HTIA et 5-HT. Les résultats obtenus sont très prometteurs. Dans la deuxième partie, nous avons eu recors à la réaction de Diels-Alder à demande électronique inversé, méthode très efficace pour synthétiser des composés bicycliques, comme nouvelles voie de synthèse des pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-ones et 1.8-naphthyridin-2-cones. Nous avons développé avec succès une nouvelle stratégie de synthèse permettant d’aboutir à de nouveaux dérivés naphthyridiniques fonctionnalisés en position 1 par cyclisation intramoléculaire des 1,2,4-triazines liés à un alcyne terminal. La fonctionnalisation de la position 5 a été élaborée via la réaction de couplage de Sonogashira. | en |
dc.format.extent | 26112 bytes | |
dc.format.mimetype | application/msword | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Sultan Moulay Slimane, Faculté des Sciences et des Techniques, Béni Mellal | en |
dc.relation.ispartofseries | Th-547.593/FAD | |
dc.subject | Chimie organique | en |
dc.subject | Récepteur sérotoninergique 5-HT₇ | en |
dc.subject | 2-pyrone | en |
dc.subject | Aminopyrazolone | en |
dc.subject | Pyrazolopyridinone | en |
dc.subject | Electrocyclisation | en |
dc.subject | Triazine | en |
dc.subject | Pyrrolopyridine | en |
dc.subject | Naphthyridinone | en |
dc.subject | Réaction de couplage Sonogashira | en |
dc.subject | Diels-Alder à demande électronique inverse | en |
dc.subject | Micro-onde | en |
dc.title | Synthèse de nouvelles pyrazolopyridines et naphthyridines à visée thérapeutique : Evaluation de l'activité sérotoninergique | en |
dc.description.laboratoire | Chimie Organique et Analytique, (LAB.) |
Files in this item
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
There are no files associated with this item. |