Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Phéochromocytome extra-surrénalien
dc.contributor.author | Benyezza, Sanaâ | |
dc.description.collaborator | Ajbal, M. (Président) | |
dc.description.collaborator | Sarf, I. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Salmi, S. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Finech, B. (Jury) | |
dc.date.accessioned | 2010-03-04T14:45:02Z | |
dc.date.available | 2010-03-04T14:45:02Z | |
dc.date.issued | 2004 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/5187 | |
dc.description.abstract | Le phéochromocytome extra-surrénalien est une localisation rare. La méconnaissance du diagnostic peut mettre en jeu le pronostic vital du malade. Nous rapportons un cas de phéochromocytome extra-surrénalien au niveau de l’organe de Zuckerkandel chez une femme âgée de 45 ans. Le diagnostic clinique était suspecté devant la triade : céphalées, sueurs et palpitations associées à une HTA paroxystique (TA = 220/110 mmHg). L’examen clinique était normal. Le diagnostic topographique a été établi grâce à la tomodensitométrie abdominale. La scintigraphie à la MIBG ainsi que le dosage biologique des catécholamines et de leurs métabolites n’ont pas été réalisés. La malade avait bénéficié d’une préparation pré-opératoire par une nifédipine et une benzodiazépine. L’exérèse de la tumeur était facile sans incidents per-opératoires. Elle était réalisée par une voie bi-sous costale. L’évolution immédiate était favorable avec une normalisation de la TA à J1 du post-opératoire. Après sa sortie à J7 du post-opératoire, la patiente est perdue de vue. | en |
dc.format.extent | 26112 bytes | |
dc.format.mimetype | application/msword | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Hassan II, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Casablanca | en |
dc.subject | Médecine | en |
dc.subject | Phéochromocytome | en |
dc.subject | Extra-surrénalien | en |
dc.subject | Diagnostic | en |
dc.subject | Traitement | en |
dc.title | Phéochromocytome extra-surrénalien | en |
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