Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Les azides Homoallyliques : synthèse, réactivité et application à la synthèse des lactames mono et bicycliques
dc.contributor.author | El Malki, Abdelghani | |
dc.description.collaborator | Soufiaoui, M. (Président) | |
dc.description.collaborator | Vaultier, M. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | El Idrissi, M. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Hamelin, J. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Knouzi, N. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Bennamara, A. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Ahbala, M. (Examinateur) | |
dc.date.accessioned | 2011-02-23T10:25:01Z | |
dc.date.available | 2011-02-23T10:25:01Z | |
dc.date.issued | 1995-06-02 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/7755 | |
dc.description.abstract | Au cours de ce travail, il a été mis au point la synthèse des : - Les azides et des amines Homoallyliques fonctionnels. -Azides sulfénylés. -Lactames sulfénylés apparemment difficiles à obtenir par des voies classiques -Lactames monocycliques diversement substitués par des groupements méthyles. -Lactames α-β-insaturés par thermolyse des sulfoxydes, des sulfones et des amines homoallyliques (cis) uniquement. -Lactames bicycliques par thermolyse d’amines homoallyliques et de 2,3-diméthyl butadiène. Les résultats que nous avons décrits dans ce mémoire font ainsi apparaitre un aspect nouveau de la potentialité des azides ω-fonctionnels comme intermédiaire important en synthèse organique. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Université Chouaib Doukkali, Faculté des Sciences, El Jadida | fr_FR |
dc.relation.ispartofseries | Th-547.2/MAL; | |
dc.subject | azide Homoallylique | fr_FR |
dc.subject | Azide sulfénylé | fr_FR |
dc.subject | Lactame sulfénylé | fr_FR |
dc.subject | Lactame α-β-insaturé | fr_FR |
dc.subject | Azidoaldéhyde | fr_FR |
dc.subject | Chimie organique | fr_FR |
dc.subject | Chimie structurale | fr_FR |
dc.title | Les azides Homoallyliques : synthèse, réactivité et application à la synthèse des lactames mono et bicycliques | fr_FR |
dc.description.laboratoire | Chimie bioorganique (LAB.) | fr_FR |
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