Contribution à l’étude chimique et à l’évaluation des potentialités biologiques et pharmacologiques des alcaloïdes d’Arisarum vulgare Targ

Abstract

La composition chimique brute d’Arisarum vulgare a été étudiée. Un procédé d’extraction des alcaloïdes à partir de sa partie florale a été établi. Trois fractions alcaloïdiques ont en été isolées. La structure de l’une d’entre elles a été discutée sur la base des données de la spectrométrie de masse et de la RMN du proton. Nous avons estimé l’activité biologique de ces alcaloïdes ainsi que celle de la bgugaine, l’iriniine, l’irinidine, la N-méthylirnigaine et de l’irigaine, synthétisés par notre Professeur M. MELHAOUI A. et qu’ils nous a aimablement confiés. Ils ont une cytotoxicité très élevée vis-à-vis des larves d’Artemia salina avec des CL50 allant de 1 à 4µg ml-1. L’analyse de leur interaction avec l’ADN par HPLC a montré qu’ils ont une grande aptitude à s’intercaler entre les brins de cette molécule. Cette affinité équivalente à une inhibition de l’absorption de l’ADN en UV, a atteint 100% dans le cas de la bgugaine. L’éventualité d’une activité antitumorale de certains de ces alcaloïdes a été également discutée. Le pouvoir antibactérien des alcaloïdes des tubercules s’est avéré nettement plus important que celui des alcaloïdes isolés de la partie florale. Pour ceux-ci les CMI dépassent 100 µg ml-1. La fraction Alc2 a manifesté une activité relative vis-à-vis de staphylococcus aureus par la méthode de diffusion). L’activité inhibitrice de la photosynthèse a été évaluée par l’étude de l’allégement de la phytotoxicité du paraquat vis-à-vis des cotylédons du concombre. L’irnidine et Alc3 se sont révélés particulièrement intéressantes. L’effet d’allégement dépasse 20% avec des concentrations d’environ 3µM en produit, seulement.