Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Synthèse de méthylèneacétals de sucres et polyyalcools par réaction de transacétalisation sur le diméthoxyméthane et le 4,6 -méthylèneacétal de l'a- Méthylmannopyrannoside comme nouvel intermédiaire chiral pour la synthèse asymétrique
dc.contributor.author | Mchich, Mohammed | |
dc.description.collaborator | Ramdani, A. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Brichli, M. (Jury) | |
dc.description.collaborator | Zniber, R. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Bourak, M. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Zahidi, A. (Jury) | |
dc.date.accessioned | 2010-10-18T15:14:35Z | |
dc.date.available | 2010-10-18T15:14:35Z | |
dc.date.issued | 1991-02-09 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6716 | |
dc.description.abstract | La réaction de transacétalisation sur le diméthoxyméthane a été étudiée sur des polyalcools comme le glycérol, le triméthylolpropane, le pentaéythritol avant d’être appliquée à des sucres. Une nouvelle méthode a été mise au point qui permet d’améliorer le rendement de la synthèse des 4.6-O- méthyléneacétals de l’O-Methylglucoside et de l’O-Méthylmannoside. Le 4.6-O- méthyléneacétal du mannoside a été utilisé comme matrice chirale dans des réactions de Diels-Aldes asymétriques et dans des réactions de cyclisations radicalaires énantiosélectives. | en |
dc.format.extent | 1884537 bytes | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Mohamed Premier, Faculté des Sciences, Oujda | en |
dc.relation.ispartofseries | Th-547.2/MCH | en |
dc.subject | Méthylèneacétal | en |
dc.subject | Polyalcool | en |
dc.subject | Diméthoxyméthane | en |
dc.subject | Méthylmannopyrannoside | en |
dc.subject | Asymétrique | en |
dc.title | Synthèse de méthylèneacétals de sucres et polyyalcools par réaction de transacétalisation sur le diméthoxyméthane et le 4,6 -méthylèneacétal de l'a- Méthylmannopyrannoside comme nouvel intermédiaire chiral pour la synthèse asymétrique | en |
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