Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Alcènes et allènes des éléments des groupes 14 et 15 - Arsaalcènes, Arsaallènes et Métallaallènes -
dc.contributor.author | Ramdane, Hassan | |
dc.description.collaborator | Berrada, M. (Président) | |
dc.description.collaborator | Ahbala, M. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Bakkas, S. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | El Idrissi, M. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Escudie, J. (Rapporteur) | |
dc.description.collaborator | Knouzi, N. (Examinateur) | |
dc.description.collaborator | Ranaivonjatovo, H. (Examinateur) | |
dc.date.accessioned | 2010-06-04T14:15:25Z | |
dc.date.available | 2010-06-04T14:15:25Z | |
dc.date.issued | 1996-10-11 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/6039 | |
dc.description.abstract | Le travail développé dans ce mémoire est une contribution à l’étude des dérivé comportant des éléments à basse coordinence du groupe 14 (Si, Ge, Sn) et du groupe 15 (P, As) Nous avons synthétisé de nouveaux arsaalcènes stables ArAs=CX₂ (Ar : 2,4,6-tri-tert-butylphényle), qui ont la particularité de porter sur le carbone sp² des halogènes (Cl, Br, I) que l’on peut facilement substituer, ils devraient donc permette l’accès à de nombreux nouveaux dérivés de l’arsenic tout en gardant la double liaison –As=C<. Les deux premiers arsaalcènes stables ont été synthétisés : il s’agit de l’arsaphosphaallène ArP=C=AsAr et du diarsaallène ArAs=C=AsAr. Bien que la détermination de leur structures par rayons X, n’ait pu être faite, ils ont été caractérisés sans ambiguïté par RMN ¹H, ¹³C, ³¹P et spectroscopie de masse ; une étude de RMN dynamique a donné des barrières de rotation anormalement élevées pour les groupes Ar liés au phosphore et à l’arsenic. Le germaphosphaallène Mes₂Ge=C=Par, premier allène métastable du germanium, a été synthétisé et caractérisé à -40°C par RMN ³¹P et ¹³C et par voie chimique. Au-dessus de cette température, il conduit à deux types de dimères "tête-queue". Les calculs théoriques effectués sur le modèle parent H₂G=C=PH ont confirmé la formation préférentielle de ces deux dimères ; les conclusions de ces calculs présentent une certaine différence avec l’expérience en raison de l’utilisation de groupes hyper encombrants. Des tentatives de synthèse de silaphosphaallènes ou de stannaphosphaallène >M=C=Par (M : Si, Sn) ont échoué malgré le fort encombrement stérique utilisé pour leur stabilisation. Ces dérivés ont cependant pu dans certains cas être mis en évidence par réaction de piégeage. | en |
dc.format.extent | 26112 bytes | |
dc.format.mimetype | application/msword | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Chouaib Doukkali, Faculté des Sciences, El Jadida | en |
dc.relation.ispartofseries | Th-540/RAM | |
dc.subject | Sciences physiques | en |
dc.subject | Chimie | en |
dc.subject | C,c-dihalogénoarsaalcène | en |
dc.subject | Arsaphosphaallène | en |
dc.subject | diarsaallène | en |
dc.subject | Silaphosphaallène | en |
dc.subject | Stannaphosphaallène | en |
dc.subject | Germaphosphaallène | en |
dc.title | Alcènes et allènes des éléments des groupes 14 et 15 - Arsaalcènes, Arsaallènes et Métallaallènes - | en |
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