Intermédiaires de réduction en série cyclopropénique

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Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires

Intermédiaires de réduction en série cyclopropénique

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dc.contributor.author Fadel, Rachid
dc.description.collaborator Beguin, C. (Président)
dc.description.collaborator Lunazzi, L. (Examinateur)
dc.description.collaborator Pierre, J.L. (Examinateur)
dc.description.collaborator Vidal, M. (Examinateur)
dc.description.collaborator Vincens, M. (Examinateur)
dc.date.accessioned 2009-05-15T15:52:52Z
dc.date.available 2009-05-15T15:52:52Z
dc.date.issued 1984-10-12
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/2983
dc.description.abstract La réduction par nBu₃SnH des (dialkyl-2,3 cyclopropène-2)yl méthyl cétones provoque la formation d’un radical homoallylique cyclopropénique. Son réarrangement est hautement régiosélectif et conduit soit au furanne par agrandissement de cycle, soit à des énones et à des cétones saturées par réaction d’ouverture. La mesure en RMN des temps de relaxation spin-réseau, T₁, à -10°C a permis de mettre en évidence la formation intermédiaire d’un complexe organoaluminique au cours de la réduction des alcools éthylénique et cyclopropénique par LiAlH₄. Les différents alcoxyaluminohydrures insaturés en solution dans l’éther et le THF peuvent être observés si la température est inférieure à celle de la coalescence. en
dc.format.extent 19968 bytes
dc.format.mimetype application/msword
dc.language.iso fr en
dc.publisher Université Scientifique et Médicale, Grenoble en
dc.subject Organique en
dc.subject Biologique en
dc.subject Cétone cyclopropénique en
dc.subject monoalcoxyaluminohydrure en
dc.subject Ethylénique en
dc.subject Cyclopropénique en
dc.subject Radical en
dc.subject Furanne en
dc.subject Régiosélectivité en
dc.subject Temps de relaxation T₁ en
dc.title Intermédiaires de réduction en série cyclopropénique en
dc.description.laboratoire Etudes dynamiques et structurales de la sélectivité, (LAB.)

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