L'épilepsie absence de l'enfant

Abstract

Ce travail est une étude rétrospective qui a concerné des cas de l'épilepsie absence de l'enfant, colligés à l'unité de neuropédiatrie et des maladies neurométaboliques au service de pédiatrie 2 à l'Hôpital d'Enfant de Rabat. Sur une période de 6 ans, on avait 19 patients présentant des absences dont 15seulement avaient répondu aux critères diagnostiques stricts proposés par la classification des épilepsies de 1989, en outre on a évalué nos 19 malades en utilisant la nouvelle classification des crises d'épilepsie de 2010 et sa version pratique de 2016 afin de déduire que l'approche syndromique est la plus adaptée pour aborder cette affection. 5.7 ans était l'âge moyen de début de la maladie et celui de diagnostic était de 6.7 ans avec un délai de diagnostic de 1 mois à 5ans. Il y avait une prédominance féminine 53.3 % de cas, l'antécédent de convulsion fébrile était de 6.7% et d'épilepsie familiale était de 13.3%. 60% des cas présentant des absences simples contre 40% de cas des absences complexes. L'électroencéphalogramme était typique chez tous les patients. La monothérapie par le VPA était utilisée dans 93.3% et 6.7% de cas ont nécessité l'association médicamenteuse. Au cours de l'évolution, 13.3% de cas ont eu des crises tonico-cloniques généralisées. Cependant on avait un arrêt de crise chez tous les malades. Le recul chez nos malades était de 4 mois à 6 ans. L'épilepsie absence de l'enfant est un syndrome authentique et dont la crise épileptique {plusmn} absence typique {BB} n'est qu'un symptôme, les résultats de notre étude sont proches de ceux des autres auteurs. Cependant l'épilepsie absence de l'enfant n'est pas une maladie bénigne par son association fréquente avec des comorbidités surtout des difficultés scolaires et d'apprentissage