Un exemple de spécialisation de la population des ARN de transfert en relation avec la différenciation cellulaire chez le poulet

Abstract

Une corrélation significative a été observée entre la distribution des gènes de tARN analysée par hybridation tARN-ADN et par cartographie électrophorétique et celle des tARN matures de différents tissus de poulet. La relation entre cette dernière distribution et les codons dans l’ARNm a été étudiée par analyse comparée du tARN total et du tARN polysomique de 2 tissues de poulet : le magnum d’oviducte et les tendons d’embryons. Dans l’ARNm du magnum, la distribution moyenne des codons est proche de celle des vertébrés, par contre, l’ARNm des tendons dont 60% de la synthèse protéique est constituée par le collagène, présente une composition particulière en codons (19% de codons glycine et 12% de codons proline). L’étude de la séquence primaire des tARN a permis d’identifier leurs anticodons. L’augmentation relative du tARNPRO et du tARNGLY dans les tendons respectivement de 100 et 40 % par rapport au magnum, indiquent une spécialisation de ces tARN pour la synthèse du collagène. Cependant ces valeurs n’atteignent pas celles des codonscorrespondants dans l’ARNm des tendons. La relation entre l’abondance de tARN spécifiques et le niveau de synthèse du collagène a été étudiée dans les cellules en culture primaire de tendons d’embryons de poulet. Dans ces cellules la synthèse du collagène peut être : -soit induite par addition d’ascorbate : et dans ce cas, quelle que soit la synthèse du collagène les proportions relatives des iso-tARN glycine et proline restent constantes. -soit inhibée par transformation viro-induite : une chute d’environ 50% est alors observée dans les proportions relatives de ces tARN parallèlement à l’apparition des caractéristiques de la transformation. Il semble donc que la spécialisation de la population de tARN pour la synthèse du collagène est déterminée par le phénotype différencié de la cellule.