Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques azotés et oxygénés à structure benzodioxinique, chromanique et pyrazolopyridinique. étude de la réactivité du noyau indolique
Title: | synthèse de nouveaux dérivés hétérocycliques azotés et oxygénés à structure benzodioxinique, chromanique et pyrazolopyridinique. étude de la réactivité du noyau indolique |
Author: | SALHA HAMRI |
Abstract: | Cette thèse s’inscrit dans un objectif de développement et de mise au point de nouvelles méthodes de synthèse, permettant d’accéder à de nouveaux composés hétérocycliques susceptibles d’avoir des propriétés biologiques et / ou pharmacologiques potentielles. Ainsi, dans la première partie, nous avons élaboré différents dérivés pyrazolopyridiniques à partir du composé 3-amino-1-phényl-1H-pyrazol-5(4H)-one ou 5-amino-3-méthyl-1- phényl-1H-pyrazole, et en présence de l'acide acétique. Dans le même contexte, le développement de la synthèse de nouveaux squelettes à cinq chainons de type pyrazolique ont été réalisés, suivant des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaires avec les nitrilimines et l’eugénol. La deuxième partie a trait à la synthèse totale de l’acide ellagique, laquelle a fait intervenir toute une série de réactions aboutissant à une stratégie de synthèse la plus adéquate de cet hétérocycle oxygéné, qui a conduit par la suite, à l’élaboration des dérivés poly hétérocycliques oxygénés et azotés à partir du 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine. Le dernier volet de ce mémoire a été consacré à l’étude et au développement de la réaction d’iodation, tout en étudiant la réactivité des dérivés indoliques et azaindoliques |
Date: | 2015 |
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68-15 SALHA HAMRI.pdf | 3.988Mb |
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