Synthèse et étude de nouveaux monomères et polymères photoréactifs polymères styréniques porteurs de chaînes latérales polycétoniques

Abstract

Le propos du présent travail était d’obtenir des polymères styréniques porteurs des structures tricétoniques-1,3. Les motifs fixes présentent tous une ou plusieurs formes énoliques interconvertibles par transfert intramoléculaire d’hydrogène. L’homopolymérisation de l’ensemble des monomères par voie radicalaire en solution benzénique ou en présence d’acétate d’éthyle a fourni à côté des résines insolubles des polymères solubles dans les solvants usuels (CH2Cl2, THF …etc). Les polymères obtenus sont très sensibles à la lumière conduisant rapidement à des gels insolubles. Une étude sur modèle de la photoénolisation des benzoly-2 cyclohexanediones-1,3 diversement substituées en particulier par des groupements phényles a permis de choisir celles qui semblent les plus susceptible de conférer aux macromolécules où elles sont introduites la meilleure photosensibilité. Tous les composés ont été analysés par diverses méthodes spectroscopiques RMN ¹H, I.R, U-V.