Toubkal : Le Catalogue National des Thèses et Mémoires
Réactions de cycloaddition des arylnitriloxydes et des N-Phénylarylnitrilimines vis-à-vis des 4H-1-benzothiopyran-4-ones substituées en position-3
dc.contributor.author | El Fazazi, Ahmed | |
dc.description.collaborator | Kerbal, Abdelali (Directeur de la thèse) | |
dc.date.accessioned | 2008-04-22T12:07:09Z | |
dc.date.available | 2008-04-22T12:07:09Z | |
dc.date.issued | 2003-12 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/123456789/1086 | |
dc.description.abstract | Les principaux résultats développés dans ce mémoire, sont récapitulés de la manière suivante : Dans la première partie de ce travail, nous avons synthétiser les dipolarophiles et les dipôles et nous avons déterminé leurs structures par méthodes spectroscopiques usuelles : IR, RMN ¹H et RMN¹³C. Dans la deuxième partie, nous avons soumis les 4H-1-benzothiopyran-4-ones substituées en position-3 à une réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 vis-à-vis des arylnitriloxydes et des N-Phénylarylnitrilimines. Nous avons prouvé la régiospécificité et/ou la régioséléctivité de chacune de ces réactions. L’attribution des structures est effectuée par étude spectroscopique IR, RMN ¹H et RMN¹³C et par spectrométrie de masse. Signalons enfin que des tests effectués sur quelques composés synthétisés dans le présent travail présentant une activité thérapeutique intéressante. | en |
dc.format.extent | 19968 bytes | |
dc.format.mimetype | application/msword | |
dc.language.iso | fr | en |
dc.publisher | Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar El Mehraz, Fès | en |
dc.relation.ispartofseries | Th-547.2/FAZ | |
dc.subject | Réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 | en |
dc.subject | Dipôle, Dipolarophile | en |
dc.subject | Arylnitriloxyde | en |
dc.subject | N-Phénylarylnitrilimine | en |
dc.subject | 4H-1-benzothiopyran-4-one | en |
dc.subject | Isoxazole | en |
dc.subject | Oxadiazole | en |
dc.subject | Dioxazole | |
dc.subject | Triazole | |
dc.subject | Régiochimie | |
dc.subject | Régiospécificité | |
dc.subject | Régiosélectivité | |
dc.subject | Spectroscopie IR | |
dc.subject | RMN¹H | |
dc.subject | RMN¹³C et spectroscopie de masse | |
dc.subject | Chimie organique | |
dc.title | Réactions de cycloaddition des arylnitriloxydes et des N-Phénylarylnitrilimines vis-à-vis des 4H-1-benzothiopyran-4-ones substituées en position-3 | en |
dc.description.laboratoire | Chimie Moléculaire, (UFR) |
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